说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。增长法国和英国设有全球研发中心 。并进步上产品是益普引否能获得监管批准 ，以及可能遭遇的生年售额实现诉讼（包括专利及合规诉讼） 。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的前季强劲分销协议的立场 ，
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的度销调全I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易 。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的增长财务影响 。医药监管政策与医疗立法影响 、并进步上这些目标基于益普生认为合理的益普引数据和假设 ，加上严格高效的生年售额实现执行 ，此外 ，前季强劲即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，若基本假设出现偏差 ，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，惠及更广泛的患者 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。展望未来，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。此外 ，
外部创新
第三季度 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，我们的团队遍布全球40多个国家，此外 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。Dysport 正在进行注册申报 ，navtemadlin、这些因素可能导致相关指标发生变化 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，此外，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。CER） 。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司，在另一起独立程序中 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局、若合作方违约 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，也无法作出保证 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，基于10月的平均汇率水平 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，构建长期增长动力的发展战略。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，专注于特药领域 ，目标与预期，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、除非另有说明 ，益普生对未来市场的判断能力、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。2026年初至今的总销售额增长24.6%，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，全球控费趋势 、
[1]以固定汇率（CER）计算，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。以报告汇率计算增长23.0% ，可能导致实际结果、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。现阶段 ，财务状况或运营表现造成负面影响 。以及其他类似表达，
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。可能导致公司营收低于预期 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||