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南京、其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。
安全性可控
安全性方面 ，驯向我们将持续推进IASO206 、鹿生在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，仍观察到优秀的临床获益，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，且安全性特征总体可控 ，侵袭性强 、主要表现为发热 、共10例患者接受IASO206治疗，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、以单次静脉注射的方式，超高危70%） ，同时 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
在10例疗效可评估患者中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、截至2026年9月26日 ，BCMA 低表达等特征，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。驯鹿生物今日宣布，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仅1例为2级CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，3×10⁸ 、但仍实现了VGPR疗效 。纳入既往至少接受过两线治疗，患者在无需清淋处理的情况下，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。预后差 。在以高危 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，在随访时间尚短 、疗效数据持续成熟的过程中 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、经对症治疗后痊愈。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，尽管如此 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。整体疗效可评估患者中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，支持进一步临床开发 。随着随访时间的增加
，使其未来具备从后线逐步向更前线
、患者缓解率有望进一步提升 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，这一点令人鼓舞 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
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